Kürzlich gab Haisen Biopharmaceuticals bekannt, dass seine Tochtergesellschaft in Übersee, Haisen Biopharmaceuticals (Asia), in der ersten Hälfte dieses Jahres die Marktzulassungsübertragungen (MAT) für 11 Produkte in verschiedenen Regionen des asiatisch-pazifischen Raums wie Malaysia, Singapur, den Philippinen und Hongkong erfolgreich abgeschlossen hat, was den Aufbau eines globalen kommerziellen Ökosystems beschleunigt, das über den asiatisch-pazifischen Raum ausstrahlt und mehr Patienten mit Qualitätsprodukten und -lösungen versorgt.
Die Produkte, die in den verschiedenen Regionen des asiatisch-pazifischen Raums die MAT-Zulassung erhalten haben, betreffen hauptsächlich chronische Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes, darunter Actos®, Actosmet®, Blopress®, Blopress Plus®, Nesina®, Nesinamet®, Ubretid®, Unisia®, Albothyl®, Edarbi®, Oseni® und andere. Das Unternehmen wird sein ausgereiftes Erfahrungssystem bei Zulassungsanträgen, Produktionstransfers und Marketing im asiatisch-pazifischen Raum nutzen und effiziente und professionelle Dienstleistungen anbieten, um mehr globale biopharmazeutische Partner dabei zu unterstützen, die Lokalisierung und Kommerzialisierung vor Ort zu beschleunigen und die Entwicklungsstrategie für den asiatisch-pazifischen Raum so schnell wie möglich umzusetzen.
The rapid achievement of MAT transfers across multiple regions demonstrates the company’s strength in aligning with international standards in registration
