Recientemente, Haisen Biopharmaceuticals anunció que su filial en el extranjero, Haisen Biopharmaceuticals (Asia), completó con éxito la transferencia de autorizaciones de comercialización (MAT) de 11 productos en varias regiones de Asia-Pacífico, como Malasia, Singapur, Filipinas y Hong Kong, durante la primera mitad del año. Esto acelera la creación de un ecosistema comercial global que se extiende por toda la región Asia-Pacífico, llevando productos y soluciones de calidad a un mayor número de pacientes.
Los medicamentos que recibieron la aprobación MAT en las distintas regiones de Asia-Pacífico cubren principalmente áreas de enfermedades crónicas como las cardiovasculares y la diabetes, e incluyen Actos®, Actosmet®, Blopress®, Blopress Plus®, Nesina®, Nesinamet®, Ubretid®, Unisia®, Albothyl®, Edarbi®, Oseni® y otros. Aprovechando su amplia experiencia en registro, transferencia de producción y marketing en la región Asia-Pacífico, la compañía proporcionará servicios eficientes y profesionales para ayudar a sus socios biofarmacéuticos globales a acelerar la localización y comercialización in situ, materializando lo antes posible su estrategia de desarrollo para Asia-Pacífico.
El rápido logro de las transferencias MAT en múltiples regiones demuestra la fortaleza de la compañía para alinearse con los estándares internacionales en registro.