Perusahaan Haisen Biopharmaceuticals baru-baru ini mengumumkan bahwa anak perusahaannya di luar negeri, Haisen Biopharmaceuticals (Asia), telah berhasil menyelesaikan transfer izin edar (AMM) untuk 11 produk di beberapa kawasan Asia-Pasifik, seperti Malaysia, Singapura, Filipina, dan Hong Kong, pada paruh pertama tahun ini. Percepatan ini bertujuan untuk menciptakan ekosistem bisnis global yang mencakup seluruh kawasan Asia-Pasifik, sehingga menghadirkan produk dan solusi berkualitas bagi lebih banyak pasien.
Obat-obatan yang telah mendapatkan izin edar di berbagai kawasan tersebut terutama mencakup bidang penyakit kronis seperti penyakit kardiovaskular dan diabetes, termasuk Actos®, Actosmet®, Blopress®, Blopress Plus®, Nesina®, Nesinamet®, Ubretid®, Unisia®, Albothyl®, Edarbi®, Oseni® dan lainnya. Dengan mengandalkan pengalaman yang kaya dalam registrasi, transfer produksi, dan komersialisasi di Asia-Pasifik, perusahaan akan menyediakan layanan yang efisien dan profesional untuk membantu mitra biofarmasi globalnya mempercepat lokalisasi dan komersialisasi di lapangan, serta mewujudkan strategi pengembangan mereka di Asia-Pasifik secepat mungkin.
Keberhasilan cepat dalam transfer izin edar di berbagai kawasan ini menunjukkan kekuatan perusahaan dalam memenuhi standar registrasi internasional.
