Aggiornamenti normativi
Tre dipartimenti governativi avviano il processo di candidatura per progetti di promozione di dispositivi medici high-tech per il 2025
È stato pubblicato il bando per la presentazione di progetti per la promozione di dispositivi medici ad alta tecnologia per il 2025. L’iniziativa mira a realizzare le strategie nazionali per lo sviluppo sanitario e manifatturiero, accelerare l’innovazione nel settore dei dispositivi medici high-tech e favorire l’ampia applicazione di nuove tecnologie, prodotti e scenari d’uso. Il programma selezionerà progetti con un livello avanzato di innovazione tecnologica e applicazione clinica, che dimostrino leadership nella collaborazione medico-ingegneristica, test pilota, studi clinici, miglioramenti iterativi e promozione. Quest’anno l’attenzione si concentra sulla promozione di 5 categorie chiave di prodotti e 4 scenari applicativi tipici.
Approvazioni di farmaci e dispositivi medici
Baicheng Pharma: Il farmaco innovativo in compresse BIOS-0623-Z4 ottiene l’autorizzazione agli studi clinici
Baicheng Pharma ha annunciato che il suo farmaco innovativo auto-sviluppato BIOS-0623-Z4 in forma di compresse ha ottenuto l’autorizzazione per gli studi clinici. BIOS-0623-Z4 è un farmaco non oppioide con un meccanismo d’azione mirato per il trattamento del dolore in pazienti adulti oncologici. Attualmente non esistono farmaci con lo stesso target e indicazione sul mercato. BIOS-0623-Z4 è classificato come farmaco chimico innovativo di categoria 1, non registrato in Cina o all’estero.
Hengrui Pharma: Il farmaco in compresse HRS-2129 di una consociata ottiene l’autorizzazione agli studi clinici per il trattamento del dolore neuropatico diabetico
Hengrui Pharma ha annunciato che le sue consociate hanno ottenuto l’autorizzazione per studi clinici sul farmaco HRS-2129 in compresse per il trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico e del dolore da osteoartrite negli adulti. HRS-2129 è destinato al trattamento del dolore acuto e cronico. Attualmente in Cina non è approvato alcun farmaco con lo stesso target. Gli investimenti cumulativi in R&D per questo progetto ammontano a circa 112 milioni di RMB. Dopo l’autorizzazione agli studi clinici, il farmaco dovrà completare i trial clinici e ottenere l’approvazione normativa prima dell’immissione in commercio.
Bori Pharma: L’iniezione BGM1812 ottiene l’autorizzazione della FDA per studi clinici sul controllo del peso
Bori Pharma ha annunciato che il suo farmaco iniettabile BGM1812 ha ottenuto l’autorizzazione della FDA per condurre studi clinici di Fase I per il trattamento di sovrappeso o obesità. BGM1812 è un nuovo analogo a lunga durata d’azione dell’amilina con una buona attività molecolare e stabilità farmaceutica. L’amilina è un ormone peptidico della sazietà composto da 37 aminoacidi, rilasciato dalle cellule beta pancreatiche insieme all’insulina. Sopprime l’appetito attivando i percorsi della sazietà nel cervello, rallentando contemporaneamente lo svuotamento gastrico e sopprimendo la secrezione di glucagone, fornendo molteplici meccanismi di perdita di peso. La domanda per studi clinici sull’indicazione “perdita di peso” per BGM1812 è stata presentata in Cina ed è attualmente in fase di revisione. A livello globale, non è stato approvato alcun farmaco mirato simile per l’indicazione di perdita di peso.
Mercati dei capitali
Yao Jiasu raccoglie decine di milioni in un round di finanziamento angel
Hangzhou Yao Jiasu Medical Isotope Technology, un’azienda hard-tech che mira a superare le strozzature nell’approvvigionamento di isotopi medici di livello GMP, ha ufficialmente annunciato il completamento di un round di finanziamento angel per decine di milioni di RMB. I fondi saranno principalmente destinati all’ampliamento del team chiave, allo sviluppo della R&D tecnologica e alla promozione della commercializzazione dei prodotti principali, incluso il nuclide α Ac-225.
Eventi di settore
L’Amministrazione Nazionale per l’Assicurazione Sanitaria indaga miratamente su diversi casi con dati anomali
Nell’era dei big data, qualsiasi attività illegale non può sfuggire allo “sguardo dei dati”. Utilizzando la piattaforma nazionale unificata di informazione sanitaria, l’Amministrazione Nazionale per l’Assicurazione Sanitaria ha indagato miratamente diversi casi tipici con dati anomali, garantendo l’identificazione, l’indagine e la correzione di ogni caso. Il ruolo dei dati sanitari nel rafforzare la supervisione continua a diventare sempre più prominente. L’Amministrazione ha pubblicato 4 casi di controlli sui fondi dell’assicurazione sanitaria, avviati da dati anomali, tra cui: prescrizione di grandi volumi di farmaci da parte di medici sconosciuti, trattamento di pazienti anziani per infertilità, individuazione di indizi problematici attraverso lotti di prescrizioni e contraddizioni logiche causate dal trattamento di patologie maschili come femminili.
Xiangyu Medical firma un accordo di collaborazione con l’Ospedale Provinciale del Popolo dello Zhejiang per creare un reparto di interfaccia “cervello-computer”
Si è tenuta la cerimonia di apertura del Reparto di Ricerca Clinica sull’Interfaccia Cervello-Computer e Neuromodulazione e un seminario sulle tecnologie internazionali avanzate. Durante l’evento, il Reparto di Ricerca Clinica sull’Interfaccia Cervello-Computer e Neuromodulazione è stato ufficialmente inaugurato. Il sistema di terapia basato sull’interfaccia cervello-computer con biofeedback EMG per la neuroriabilitazione, lo stimolatore elettrico dei nervi e muscoli della deglutizione basato su interfaccia cervello-computer e il sistema di assistenza ai pazienti in reparto basato su interfaccia cervello-computer di Xiangyu Medical saranno implementati nel reparto per la validazione clinica, fornendo supporto terapeutico e assistenziale mirato ai pazienti. È stato firmato un accordo di collaborazione, in base al quale l’interazione futura si concentrerà sulla ricerca clinica, la trasformazione tecnologica e lo sviluppo del personale nel campo dell’interfaccia cervello-computer e della neuromodulazione.