La società Haisen Biopharmaceuticals ha recentemente annunciato che la sua filiale estera, Haisen Biopharmaceuticals (Asia), ha completato con successo il trasferimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) di 11 prodotti in diverse regioni dell’area Asia-Pacifico, come Malesia, Singapore, Filippine e Hong Kong, nel corso del primo semestre di quest’anno. Questa accelerazione mira a creare un ecosistema commerciale globale che copra l’intera regione Asia-Pacifico, portando così prodotti e soluzioni di qualità a un numero maggiore di pazienti.
I farmaci che hanno ottenuto l’AIC in queste diverse regioni coprono principalmente aree di malattie croniche come le malattie cardiovascolari e il diabete, tra cui Actos®, Actosmet®, Blopress®, Blopress Plus®, Nesina®, Nesinamet®, Ubretid®, Unisia®, Albothyl®, Edarbi®, Oseni® e altri. Grazie alla sua ricca esperienza in materia di registrazione, trasferimento produttivo e commercializzazione nell’area Asia-Pacifico, l’azienda fornirà servizi efficienti e professionali per aiutare i suoi partner biofarmaceutici globali ad accelerare la localizzazione e la commercializzazione sul campo, e a realizzare al più presto la loro strategia di sviluppo nell’area Asia-Pacifico.
La rapida realizzazione dei trasferimenti di AIC in molteplici regioni dimostra la solidità dell’azienda nel conformarsi agli standard internazionali in materia di registrazione.
