La société Haisen Biopharmaceuticals a récemment annoncé que sa filiale étrangère, Haisen Biopharmaceuticals (Asia), a finalisé avec succès le transfert d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de 11 produits dans plusieurs régions d’Asie-Pacifique, telles que la Malaisie, Singapour, les Philippines et Hong Kong, au cours du premier semestre de cette année. Cette accélération vise à créer un écosystème commercial mondial couvrant l’ensemble de la région Asie-Pacifique, apportant ainsi des produits et solutions de qualité à un plus grand nombre de patients.
Les médicaments ayant obtenu l’AMM dans ces différentes régions couvrent principalement des domaines de maladies chroniques tels que les maladies cardiovasculaires et le diabète, notamment l’Actos®, l’Actosmet®, le Blopress®, le Blopress Plus®, le Nesina®, le Nesinamet®, l’Ubretid®, l’Unisia®, l’Albothyl®, l’Edarbi®, l’Oseni® et autres. En s’appuyant sur sa riche expérience en matière d’enregistrement, de transfert de production et de commercialisation en Asie-Pacifique, la société fournira des services efficaces et professionnels pour aider ses partenaires biopharmaceutiques mondiaux à accélérer la localisation et la commercialisation sur le terrain, et à concrétiser au plus vite leur stratégie de développement en Asie-Pacifique.
La réalisation rapide des transferts d’AMM dans de multiples régions démontre la force de l’entreprise à se conformer aux normes internationales en matière d’enregistrement.
